專業無塵車間設計、安裝、施工一體化綜合服務商

17年行業經驗——讓清新空氣不摻雜任何雜質

生物制藥行業案例

項目介紹：

GMP的目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產環境、工藝、運行和管理體系，最大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產出高品質的、衛生安全的藥物產品。藥廠潔凈室區分為A，B，C ，D 四個級別區域，醫藥工業潔凈室和潔凈區是以微粒和微生物為主要控制對象，同時還應對其環境溫濕度壓差見GMP（2010），照度，噪聲等作出規定。醫藥工業潔凈廠房的空氣潔凈度等級的見GMP（2010），規定為A，B，C，D四個等級。

醫療器械車間案例

項目介紹：

無菌醫療器械是任何標明“無菌”的醫療器械，建設無塵車間是保證無菌醫療器械質量的基本條件，控制無菌醫療器械生產過程的環境并規范其生產，防止環境對無菌醫療器械污染。

實驗室行業案例

項目介紹：

潔凈室（微生物實驗室）標準及潔凈度分級解析 微生物實驗室一般包括清潔區、操作區和無菌區三個區域，可劃分為準備室、培養室、菌種室、消毒室、無菌室等多個房間。微生物實驗室根據專業領域（環保、食品、藥品、醫學等）和性質（教學、生產、科研、檢測等）的不同，實驗室的組成和規模有較大差別。

化妝品行業案例

項目介紹：

空氣的質量環境是化妝品微生物污染重要來源之一，要根據生產工藝和產品質量來控制車間的凈化等級。在無塵車間生產環境中，化妝品灌裝車間的要按照GMP設計要求來規范。殺菌方式很多，要選擇高效實用的殺菌方式，可用藥物殺菌，紫外線照射以及過濾除菌等方法。

電子廠房凈化車間案例

項目介紹：

電子行業對于無塵車間的要求:由于生產工藝種類繁多，對潔凈度等級要求也不同，高的很高，低的很低；對粒子粒徑控制的要求也不同，范圍約為0.1~5um；對溫濕度控制的要求相對較 高，如集成電路前道工序一般要求室內溫度基數為22℃（精度±0.1~±1℃），相對濕度基數為40%（精度±2~±5℃；正壓值要求的梯度級別，隨著潔凈度的變化而從高到低變化，差值5~10Pa

食品無塵車間案例

項目介紹：

食品物料的殺菌分為熱力殺菌和冷菌。食品無塵無塵無菌包裝的物料殺菌到目前為止主要是熱力殺菌，其又分超高溫殺菌和高溫短時殺菌兩種，物料的冷殺菌方法 主要指紫外線和微波殺菌。超高溫殺菌是指在溫度和時間分別為135-150℃和2-8秒的條件下，對乳品或其他食品進行處理的一種工藝。

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專家精英團隊，軟硬件產品實力雄厚

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著名品牌空調代理商，國際質量認證

嚴控采購渠道，堅持從生產廠家或總代理授權供貨渠道直接進貨，三菱重工、大金格力及約克等官方授權總代理，為您提供100%可靠來源和質量保證

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